AVEMAR TASAKOS GYÓGYHATÁSÚ TÁPSZER - 30X17G

A hagyományos termékváltozat, a legkedvezőbb árazással.

Az Avemar granulátum 1998-tól vásárolható meg a gyógyszertárakban, 2002-ben került tápszerként törzskönyvezésre, majd 2005 óta mint speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegeknek szerepel az OÉTI nyilvántartásában.

Külső megjelenését tekintve drapp-barnás színű, enyhén narancsos illatú, fruktózzal (gyümölcscukor) ízesített granulátum, tasakokba csomagolva.

Egy doboz granulátum 30 tasakot, 1 tasak 17 gramm granulátumot tartalmaz. 

Cukorbetegek részére a steviával ízesített italpor és liofilizátum, vagy az édesítés nélküli filmtabletta forma javasolt.

Az Avemar alkalmazását már a daganatos betegség felismerését követően érdemes megkezdeni, nem szükséges az onkológiai kezelés kezdetét megvárni.

Fontos, hogy az Avemar szedése folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott!

A klinikai vizsgálatokban legalább 6 hónapig alkalmazták az Avemart.

Az onkológiai kezelések befejezése után a készítmény további – több éven át tartó – folyamatos alkalmazása ajánlott a teljes gyógyulásig.

Amennyiben az Avemar szedését valamilyen oknál fogva megszakította vagy szüneteltette, később elkezdheti újra.

Javallat:

Az Avemar szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére.

Az Avemar az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni.

Az Avemar a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető.

Műtétet követően a szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.

Mellékhatás:

Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat.

Ellenjavallat:

Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető.

Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt.

Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén.

Ugyancsak ellenjavallt a készítmény alkalmazása lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.

Ismert kölcsönhatás:

C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmény és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani!

Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrend-kiegészítő készítményektől eltérő időpontban alkalmazni.